Hodgkins vs. Linfoma no Hodgkins: ¿Cuál es el más tratable?

Hodgkins vs. Linfoma no Hodgkins: ¿Cuál es el más tratable?

La enfermedad de Hodgkin (HD) y el linfoma no Hodgkin (NHL) son dos tipos de linfoma. La Biblioteca Nacional de Medicina define el linfoma como un cáncer del sistema linfático.

HD y NHL difieren en cómo se comportan y se propagan. Según la Sociedad Americana del Cáncer (ACS), la HD se propaga de manera predecible (paso a paso, desde el ganglio linfático al nódulo linfático), lo que facilita su tratamiento en comparación con el NHL, que es menos predecible y tiene más probabilidades de diseminarse a otras partes del cuerpo.

Descripción general del sistema linfático

El sistema linfático es parte del sistema inmune y está formado por vasos linfáticos, líquido y tejido linfoide. El tejido linfoide contiene células que ayudan al cuerpo a combatir infecciones y enfermedades.

Según el SCA, el tejido linfoide se encuentra en muchas áreas diferentes del cuerpo, incluidos los ganglios linfáticos, el bazo, la glándula del timo, la médula ósea, el tracto digestivo y las amígdalas. Como tal, el linfoma puede ocurrir casi en cualquier parte.

Porque

Según los Institutos Nacionales del Cáncer (NCI), tanto la HD como la NHL comienzan cuando un linfocito (generalmente una célula B) se vuelve anormal y comienza a dividirse rápidamente, sobrecargando las células normales. Como resultado de este crecimiento excesivo de células, se puede formar una masa de tejido llamada crecimiento o tumor en el tejido linfoide.

Síntomas

Una indolora, hinchazón de los ganglios linfáticos en el cuello, axilas o ingle, pérdida de peso inexplicable, fiebre, sudores nocturnos severos, tos, dificultad para respirar, dolor en el pecho y debilidad / cansancio son síntomas de HD y NHL, según el NCI.

El dolor, la hinchazón y una sensación de plenitud en el abdomen también pueden ser un signo de NHL, mientras que la picazón en la piel y una mayor sensibilidad al alcohol o dolor en un ganglio linfático después de beber alcohol pueden indicar HD.

Tratamiento

Aunque el tratamiento varía caso por caso, el sitio web de ACS enumera la quimioterapia y la radioterapia como las opciones de tratamiento más comunes tanto para HD como para NHL.

En algunas situaciones, los trasplantes de células madre también pueden usarse junto con los métodos anteriores.

La cirugía rara vez se usa para tratar HD o NHL.

Factores de riesgo

Según el NCI, un sistema inmune debilitado, ciertos virus (como Epstein-Barr o VIH) y un historial familiar de linfoma pueden aumentar el riesgo de una persona de desarrollar HD o NHL.

La edad también juega un factor. La HD es más común en individuos más jóvenes (de 15 a 35 años) y en adultos de 55 años o más. Por el contrario, la mayoría de las personas con NHL tienen más de 60 años.

Estadísticas de supervivencia

De los dos, HD tiene la mejor tasa de supervivencia.

De acuerdo con una revisión realizada por el NCI, la supervivencia relativa general de cinco años entre el año 1999 y el 2006 para HD fue del 84.7 por ciento. Para la NHL fue del 67.4 por ciento.

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