Cuatro tipos de herencia genética

Cuatro tipos de herencia genética

El ADN o ácido desoxirribonucleico es el código genético de todos los seres humanos. Cada célula del cuerpo humano contiene ADN, compuesto por cuatro sustancias químicas, incluidas adenina, guanina, timina y citosina. Cada ser humano hereda el ADN de sus padres. Las anomalías dentro del ADN heredado producen trastornos de herencia genética, de los cuales hay cuatro tipos.

Herencia monogénica

Tambi√©n se conoce como trastorno gen√©tico de un solo gen, la herencia monogen√©tica se produce en aproximadamente uno de cada 200 nacimientos, seg√ļn el Departamento de Energ√≠a de EE. UU. Las mutaciones en la secuencia de un solo gen desencadenan el desorden gen√©tico, que causa que las prote√≠nas dentro de las estructuras celulares funcionen de manera incorrecta. Ejemplos de trastornos de herencia monogen√©ticos son la enfermedad de Huntington y el s√≠ndrome de Marfan. La fibrosis qu√≠stica, un trastorno gen√©tico cr√≥nico que produce infecciones pulmonares potencialmente mortales, tambi√©n tiene v√≠nculos con la herencia monogen√©tica.

Herencia compleja

Las influencias ambientales en combinaci√≥n con m√ļltiples mutaciones gen√©ticas definen los trastornos que resultan de la herencia gen√©tica compleja. La presi√≥n arterial alta es un ejemplo de un trastorno relacionado con la herencia compleja. La obesidad es otro excelente ejemplo seg√ļn la Universidad de Texas. Si bien la obesidad tiene v√≠nculos gen√©ticos, comer en exceso, una influencia ambiental, tambi√©n juega un papel importante, lo que hace que el trastorno gen√©tico sea m√°s complejo. La pigmentaci√≥n de la piel y el coeficiente de inteligencia (IQ) tambi√©n pertenecen al complejo dominio de la herencia.

Anomalías cromosómicas

Dentro del n√ļcleo o n√ļcleo de cada c√©lula est√° el ADN y la prote√≠na. Debido a que los cromosomas contienen material gen√©tico, la anomal√≠a m√°s leve puede causar un trastorno. March of Dimes informa que uno de cada 150 beb√©s nacidos en EE. UU. Tiene anomal√≠as cromos√≥micas que producen defectos f√≠sicos o mentales. La trisom√≠a 21 (s√≠ndrome de Down) es el resultado de una anormalidad en el cromosoma 21 en la cual el cuerpo contiene tres copias de este cromosoma. El s√≠ndrome de Turner es otro trastorno que afecta a las mujeres, el resultado de un cromosoma X en lugar de los dos normales.

Mutaciones de ADN no cromosómicas

Las mutaciones del ADN no cromos√≥mico son muy raras y afectan a las mitocondrias. Estos peque√Īos org√°nulos en forma de vara son los centros de combustible para cada c√©lula. Las mitocondrias convierten los alimentos en el combustible que las c√©lulas necesitan para funcionar. La Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Explica que el ADN mitocondrial, un ADN heredado de la madre, depende del funcionamiento normal de 37 genes. Las mutaciones en el ADN mitocondrial son responsables de la p√©rdida de audici√≥n heredada gen√©ticamente, el s√≠ndrome de v√≥mitos c√≠clicos y la neuropat√≠a √≥ptica hereditaria de Leber, un tipo de p√©rdida hereditaria de la visi√≥n.

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